فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها




گروه تخصصی








متن کامل


اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    25
  • شماره: 

    134
  • صفحات: 

    60-68
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    716
  • دانلود: 

    201
چکیده: 

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و چهارمین در زنان می باشد. میزان شیوع آن در حال حاضر خصوصا در ایران در حال افزایش است. ریسک فاکتورهای متعددی بیان شده است، ولی در سال های اخیر نقش کموکاین ها خصوصا CXCR4 برجسته می باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین ویژگی های کلینیکوپاتولوژیک بیماران و نیز وضعیت عود، متاستاز و مرگ ناشی از سرطان مربوطه با بروز مارکر CXCR4 می باشد.مواد و روش ها: بروز مارکر کموکاینی CXCR4 بر روی 50 بلوک پارافینه در قسمت بافت تومورال و بافت سالم مجاور به عنوان شاهد از طریق روش ایمونوهیستوشیمی مورد مطالعه قرار گرفت.یافته ها: 50 نمونه سرطان کلورکتال (25 مرد و 25 زن) با میانگین سنی 64.575±13.9 سال شامل 47 آدنوکارسینوما و 3 موسینوس کارسینوما بود. بروز مارکر در 21 مورد (42 درصد) منفی، در 18 مورد (36 درصد) سیتوپلاسمیک، در 9 مورد (18 درصد) نوکلئار و در 2 مورد (4 درصد) سیتوپلاسمیک و نوکلئار بود. به طور مشخصی، ارتباط بروز CXCR44با عود از نظر آماری معنی دار شد (0.3=p) ولیکن بیان مارکر با سایر پارامترهای کلینوپاتولوژیک ارتباط معنی داری نشان نداد.استنتاج: در طی بررسی انجام شده بر روی مارکر کموکاینی CXCR4، ارتباطی بین بروز آن و عود تومور مشاهده شد. بنابراین شاید بتوان در آینده پس از بررسی روی نمونه های بیش تری از این نوع کموکاین، به عنوان مارکر پیشگویی کننده عود کنسرهای کولورکتال استفاده کرد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 716

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 201 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1400
  • دوره: 

    5
  • شماره: 

    - (پیاپی 15)
  • صفحات: 

    44-52
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    130
  • دانلود: 

    496
چکیده: 

زمینه و هدف: رایج ترین اشکال بتا آمیلویید در مرحله اولیه بیماری آلزایمر اولیگومرهای بتاآمیلویید هستند که برای سلول های عصبی بسیار سمی هستند و می توانند عملکرد سیناپسی و حافظه را مختل کنند. از طرفی توانایی آن ها برای فعال کردن میکروگلیا ها بحث برانگیز است. لیگاندهای قوی و ضعیف گیرنده های شبه تول (TLR) می توانند میکروگلیاها را در ایجاد پروفایل سایتوکاینی و کموکاینی متفاوتی تحریک نمایند. در این مطالعه میزان بیان سیتوکاین اینترلوکین-6 و کموکاین پروتئین القاء شده با اینترفرون گاما-10 (IP-10) از رده سلولی میکروگلیایی BV-2 در حضور و عدم حضور بتاآمیلویید مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: سلول های رده BV-2 در پلیت 24 خانه تحت درمان با دوزهای مختلف (0/1، 1 و 10 میکروگرم) مونوفسفوریل لیپید آ (MPL) و لیپوپلی ساکارید (LPS) به عنوان لیگاند گیرنده TLR4 و پم-3-سیس به عنوان لیگاند گیرنده TLR2 به مدت 24 ساعت قرار گرفتند. سپس محیط رویی جمع گردید و سلول ها با محیط حاوی یک میکرومول اولیگومر بتا آمیلویید به مدت 24 ساعت انکوبه شدند. بیان اینترلوکین-6 و IP-10 به روش الایزا در محیط رویی در شرایط حضور و عدم حضور بتاآمیلویید اندازه گیری شد. یافته ها: مطالعه ما نشان داد که هر سه لیگاند در دوز 10 میکروگرم/میکرولیتر باعث ترشح معنی دار اینترلوکین-6 شدند و MPL در تمام دوزها دارای کمترین اثر بر ترشح اینترلوکین-6 از سلول هایBV-2 میکروگلیا بود. از طرفی پیش درمان سلول هایBV-2 با MPL به عنوان یک لیگاند ضعیف TLR4 باعث آزاد سازی مقدار قابل توجه کموکاین IP-10 از سلولهای BV-2 قبل از مواجه با بتاآمیلویید شد. نتیجه گیری: می توان گفت با سوق دادن میکروگلیا ها برای ایجاد پروفایل پیش التهابی کمتر و ترشح کموکاینی بیشتر و احتمالا افزایش قدرت فاگوسیتوزی این سلول ها بتوان از رسوب بتا آمیلویید و در نهایت از پیشرفت بیماری آلزایمر جلوگیری کرد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 130

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 496 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 1
نویسنده: 

رفعت پناه هوشنگ

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    0
تعامل: 
  • بازدید: 

    470
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

سلول های بنیادی در in vivo در ارگانوژنز (اندام زایی)، تغییر و تبدیل نرمال سلولی و ترمیم شرکت می نمایند. در هر کدام از فعالیت های مذکور نیار به مهاجرت سلول های استم سل می باشد. نقش و عملکرد سلول های استم سل در ترمیم و جایگزینی این سلول ها در بافت بالغین اغلب پروسه ای را تکرار می نماید که به این سلول ها اجازه انتشار را در طی تکامل می دهد. بنابراین آنالیز تکاملی و ترمیمی این سلول ها می تواند به مطالعاتی منجر شود که اهمیت مسیرهای انتقالی را که واسطه حرکت این سلول ها در بدن می باشد تبیین نماید.مکانیسم های مولکولی متفاوتی در مهاجرت استم سل ها نقش دارند. در پدیده لانه گزینی استم سل ها سه مرحله متوالی که با واسطه مسیر های مشخص گیرنده-لیگاند صورت می گیرد، نقش دارند که عبارتند از: 1) غلتیدن (Rolling) که با واسطه مولکول های چسبان اولیه مانند سلکتین ها یا آلفا 4 اینتگرین صورت می پذیرد که با کنتیک اتصالی سریع و قوه کشش بالا اما با اتصال کوتاه مدت می باشد 2) محرک های کموتاکتیک/فعال کننده که توسط مواد جاذب شیمیایی محلول یا متصل به سطوح صورت می گیرد و انتقال بیشتر از طریق دومن های گیرنده های داخل غشایی Gai می باشد 3) چسبندگی که از طریق مو لکول های چسبان ثانویه مانند اینتگرین ها نوع (b2 و a4) و کادهرین ها است که با واسطه لیگاندهای اندوتلیال خانواده بزرگ ژن ایمونوگلوبولی انجام می پذیرد. ما در اینجا به مکانیسم های مولکولی که در لانه گزینی سلول های استم سل بالغین دخالت دارند، می پردازیم.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 470

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1395
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    3 (پیاپی 34)
  • صفحات: 

    39-45
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    2059
  • دانلود: 

    402
چکیده: 

زمینه و هدف: سرطان ریه شایع ترین بدخیمی و اولین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در میان زنان و مردان جهان است، به طوری که بقای 5 ساله بیماران حدود %15 میباشد. با توجه به نقش تهاجمی CXCL12 و چالش های موجود درمطالعات مختلف در بیان و عدم بیان CXCL12 و وجود متاستاز در مراحل اولیه آدنوکارسینومای ریه، رده سلولی A549 انتخاب شد تا میزان بیان ژن CXCL12 در آن مورد بررسی قرار گیرد.روش کار: در این مطالعه رده سلولی A549 در محیط کشت DMEM حاوی 10% سرم گاوی و 1% پنی سیلین-استرپتومایسین کشت داده شد. از رده سلولی مذکور RNA استخراج گردید و پس از ارزیابی کمی و کیفی آن، cDNA سنتز شد. سپس میزان بیان ژن CXCL12 با روش Real Time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: بیان اندک CXCL12 در رده سلولی آدنوکارسینومای ریه A549 نشان دهندهی آن است که CXCL12 می تواند به عنوان یک مارکر بالقوه برای اهداف پیشگویی کننده و در نهایت درمانی در نظر گرفته شود.نتیجه گیری: CXCL12 در رده سلولی آدنوکارسینومای ریه A549 بیان کمی دارد.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2059

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 402 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1391
  • دوره: 

    4
تعامل: 
  • بازدید: 

    515
  • دانلود: 

    281
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 515

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 281
نشریه: 

TANAFFOS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2021
  • دوره: 

    20
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    15-21
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    41
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Myeloid-derived suppressor cells (MDSC) are categorized as granulocytic (G-MDSCs) and monocytic (M-MDSCs) and their expansion play a role in cancer progression. Recruitment to the cancer site depends upon the presence of a chemoattractant. We aimed to investigate the presence of MDSC subtypes and of interleukin-8 (CXCL-8) in the peripheral blood in lung cancer subtypes including non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC) patients. Materials and Methods: Peripheral blood samples of 26 NSCLC patients, 18 SCLC patients, and 8 healthy control donors (HDs) were harvested and the surface expression of CD14, CD15, CD11b, and HLA-DR on MDSCs was measured using flow cytometry. The level of serum CXCL8 was measured by the ELISA method. Results: The frequency of circulating M-MDSCs was significantly higher in patients with NSCLC than in SCLC and HDs. In contrast, there was no statistical difference concerning the frequency of circulating G-MDSCs between the three groups. The concentration of CXCL-8 was significantly higher in the NSCLC and SCLC patients than in HD control with no significant difference between NSCLC and SCLC groups. There was no correlation between serum CXCL8 and G-MDSC levels. Conclusion: Our data confirm a higher frequency of circulating M-MDSCs, but not G-MDSCs, in the blood of those suffering from NSCLC but not for SCLC cases. Measuring MDSC subtypes and serum chemotactic factors may have implications for the differential diagnosis of NSCLC.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 41

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
نشریه: 

ارمغان دانش

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    16
  • شماره: 

    3 (پی در پی 63)
  • صفحات: 

    262-271
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1329
  • دانلود: 

    138
چکیده: 

مقدمه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی شامل طیفی از بیماری ها است، که به دنبال یک لقاح غیرطبیعی از تکثیر غیرطبیعی بافت تروفوبلاستیک جفت منشاء می گیرند. مولکول گیرنده c-c کموکاینی تایپ 4 نقش مهمی در فراخوانی لنفوسیت های تنظیمی به محل تومور و سرکوب نمودن سیستم ایمنی دارد. ژن این مولکول دارای چندین پلی مورفیسم است، که مهم ترین آن در موقعیت C 1014 T می باشد که با پایداری این مولکول در ارتباط است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین این پلی مورفیسم و ژن گیرنده c-c کموکاینی تایپ 4 در بیماران مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی و مقایسه آن با افراد نرمال بود.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی که در سال 1389 در دانشگاه آزاد اسلامی واحد کازرون انجام شد، تعداد 100 زن مبتلا به بیماری تروفوبلاستیک حاملگی به عنوان مورد و 120 زن سالم باردار به عنوان شاهد انتخاب شدند. پس از نمونه گیری و استخراج DNA، پلی مورفیسم ژن گیرنده c-c کموکاینی تایپ 4 با روش PCR-RFLP بررسی شد. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های آماری مجذور کای، مان ویتنی و تعادل هاردی- واینبرگ تجزیه و تحلیل شدند.یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های CC، CT و TT در افراد گروه مورد 34، 62 و 4 درصد و در گروه شاهد 46.7، 35.8 و 17.5 درصد بود که تفاوت معنی داری را نشان می دهند (p<0.05). این تفاوت در مورد آلل های ژن مذکور یعنی آلل C و T مشاهده نشد (p>0.05).نتیجه گیری: با توجه به ارتباط پلی مورفیسم ژن گیرنده c-c کموکاینی تایپ 4 و بیماری تروفوبلاستیک حاملگی ممکن است، بتوان از ژن مذکور به عنوان یک مارکر پیش آگهی دهنده در شناسایی افراد مستعد استفاده نمود.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1329

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 138 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1394
  • دوره: 

    2
تعامل: 
  • بازدید: 

    293
  • دانلود: 

    883
چکیده: 

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (PDF) مراجعه فرمایید.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 293

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 883
نویسندگان: 

نشریه: 

STEM CELL REVIEWS

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2017
  • دوره: 

    13
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    278-286
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    138
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 138

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button